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GB/T 17420-1998 微量元素叶面肥料pdf
发布时间: 2020-02-08 来源:未知 点击次数:

  cB/T 17420一 1998 前 言 本准绳是遵照我国微量元素叶面肥料临蓐利用的状况而订定的,从而为我国微量元素叶面肥料提 供了团结的手艺按照 本准绳由中华百姓共和国农业部提出。 本准绳由寰宇肥料和泥土疗养剂准绳化手艺委员会归口。 本准绳由华中农业大学、中国农业科学院泥土肥料磋商所和农业部寰宇农业手艺执行效劳中央负 责草拟。 本准绳要紧草拟人:赵竹青、王敏、邢文英、钱侯音、王运华。 本准绳是初度颁发 中华人 民共和 国国度准绳 微 量 元 素 叶 面 肥 料 GB/T17420-199B Foliarmicroelementfertilizer 1 局限 本准绳划定了微量元素叶面肥料的哀求、试验法子、检修条例及包装、象征、储存、运输. 本准绳实用于以微量元素为主的叶面肥料。 2 援用准绳 下列准绳所包蕴的条则,通过正在本准绳中援用而组成为本准绳的条则。本准绳出书时,所示版本均 为有用。扫数准绳都邑被修订,应用本准绳的各方应研讨应用下列准绳最新版本的不妨性。 GB437-93 硫酸铜 GB/T601-88化学试剂 滴定认识(容量认识)用准绳溶液的造备 GB/T602-88化学试剂 杂质测定用准绳溶液的造备 GB/T603-88化学试剂 试验法子中所用造剂及成品的造备 GB/T3049-86 化工产物中铁含量测定的通用法子 邻菲哆琳分光光度法 GB3796-83农药包装公则 GB/T6678-86 化工产物采样总则 GB/T6680-86 液体化工产物采样公则 GB/T6682-92 认识尝试室用水规格和试验法子(neqISO3696:1987) GB8569-1997 固体化学肥料包装 GB/T8577-88 复混肥料中游离水含量测定 卡尔 ·费歇法 GB/T9738-88 化学试剂 水不溶物测定通用法子 GB/T14539.1-93 复混肥料中砷、福、铅的测定 试样溶液造备 GB/T14539.2-93 复混肥料中砷的测定法子 GB/T14539.3-93 复混肥料中镐的测定法子 GB/T14539.4-93 复混肥料中铅的测定法子 GB/T14540.1-93复混肥料中钥的测定法子 硫氰酸钠分光光度法 GB/T14540.2-93 复混肥料中硼的测定法子 甲亚胺一H酸分光光度法 GB/T14540.3-93复混肥料中锰的测定法子 GB/T14540.4-93 复混肥料中锌的测定法子 3 哀求 微量元素叶面肥料哀求应切合表 1, 国度质料手艺监视局1998一06-30核准 1999一01一01践诺 GB/T 17420一1998 表 1 微量元素叶面肥料的手艺哀求 指 标 项 目 固 体 液 体 微量元素(F,,,Mn,CU,Z.,MO,B)总量(以元素计),% ) 10.0 水分(HBO)% 簇 510 水不溶物,% 5 5.0 pH值(固体1+250水溶液,液体为原液) 5.0^8.0 妻3.0 砷(AO(以元素计),% 蕊 0.002 无益元素 协C)(( 以元素计).% 簇 0.002 j;`,(Pb)(以元素计),% 簇 0.01 注:微量元素指钥、硼、锰、锌、铜、铁六种元素中的两种或两种以上元素之和,含量幼于。.2%的不计 4 试验法子 本准绳所用试剂和水,正在没有表明其他哀求时,均指认识纯试剂和GB/T6682中划定的三级水;所 述溶液如未指明溶剂,均系水溶液;扫数滴定认识用准绳溶液按GB/T601配造和标定;扫数杂质测定 用准绳溶液按GB/T602配造;扫数试验法子中所用造剂和成品按GB/T603配造。 4门 铝的测定 硫氰酸钠分光光度法 本法子采用GB/T14540.1的划定。 4.1.1 道理 试样经水提取后,正在酸性介质中,用氯化亚锡将试样中的六价钥还原成五价钥,五价钥与硫氰酸根 离子反响天生橙血色配合物,正在波长460nm处测定其吸光度。 4.1.2 试剂和溶液 4.1.2.1 盐酸 4.1.2.2 盐酸:1+1溶液 4门.2.3 盐酸:1+5溶液。 4.1.2.4 硫酸:1+1溶液。 4.1.2.5 高氯酸。 4.1.2.6 氢氧化钠。 4.1.2.7 硫酸铁溶液:50g/L,称取5g硫酸铁F〔e,(SOO,9H,0),溶于适量水和约10ml硫酸 (4.1.2.4)中,加热融解后,用水稀释至100mL,摇匀。 4.1.2.8 氯化亚锡溶液;100g/L。称取100g氯化亚锡(SnC12·H,O)于盛有400mL盐酸溶液 (4.1.2.2)的烧杯中,加热融解后,改观到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度再加少量锡粒,置于棕色 瓶中保全。 4.1.2.9 硫氰酸钠:100g/L溶液。 4.1.2.10铝准绳贮备溶液:1mL溶液含有1mg钥。称取。.1500g三氧化钥(Moo。高纯试剂,应用前 起码正在硫酸干燥器中干燥24h以上),切确至。.0001g,用少量水润湿后,参加。.5g氢氧化钠 (4.1.2.6)使其融解,然后改观到100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,置于棕色瓶中保全。 4.1.2.11钥准绳溶液:1mL溶液含有。.1mg铝。用移液管取10mL钥准绳贮备溶液((4.1.2.10)于 100ml_容量瓶中,加水至刻度,摇匀。应用时配造。 4.1.3 仪器和筑立 GB/T17420一1998 常用尝试室仪器、筑立和 a)分光光度计:带有 1cm招揽池; b)振荡器:35^-40r/min上下转动式振荡器,或其他一致成效秤谌往来式振荡器。 4.1.4 认识次序 4.1.4.1 试样溶液的造备 称取试样1^-5g(估计试样中含钥0.1-0.75mg),切确到。.001g,置于250mL容量瓶中,加水约 200mL,正在振荡器上振荡0.5h,使之融解,加水至刻度,摇匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后,保存滤 液。此溶液为测定铝的试样溶液。 4.1.4.2 空缺试验溶液的造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.1.4.1划定的次序举行 4.1.4.3 准绳溶液系列造备及准绳弧线绘造 用移液管顺序移取铝准绳溶液(4.1.2.11)0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,10.0mL,分散置于7个 100mL容量瓶中,用水稀释至约50mL,加人5mL硫酸(4.1.2.4),5mL高氯酸(4.1.1.5)及2mL硫 酸铁(4.1.2.7),摇匀,然后边摇边舒缓地加人 16mL硫氰酸钠((4.1.2.9)溶液,10mL氯化亚锡 (4.1.2.8)溶液,用水稀释至刻度,摇匀,静置1h,用1cm招揽池,于波长460nm处,以零准绳溶液为 参比溶液,正在分光光度计上,顺序丈量准绳溶液的吸光度。 以100mL准绳溶液中钥质料(Pg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液的测定 用移液管汲取试样溶液((4.1.4.1)10.0mL,置于100mL容量瓶中,接着按4.1.4.2中“用水稀释 至约50mL”以下操作举行。 遵守上述次序,同时举行空缺试验。 注加溶液搅浑(搅浑由硫氰酸亚铜惹起),可就寝1h,用离心术离心使之橙清,取上层滑液丈量吸光度。 4.1.5 认识结果的表述 钥(Mo)的含量X以质料百分数(绒)显露,按式()1企图: (m,一m2)X10-s (mi一mz)VX10-, X,= X 100= mV/V mV, 式中:m,— 遵照试样溶液所测吸光度,从准绳弧线; 。:— 遵照空缺溶液所测吸光度,从准绳弧线; 。— 称取试样质料,9; V— 试验溶液的总体积,mL; V, 测守时所取试验溶液的体积,mL, 4}1.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定的绝对差值应切合表2哀求。 表 2 铝含量,% 0.200-0.600 0.600 绝对差值,% 0.04 0.08 4.2 硼含量测定 甲亚胺-H酸分光光度法 本法子采用GB/T14540.2的划定。 42,1 道理 试样经滚水提取,用EDTA掩蔽铁、铝、铜等滋扰离子,当pH为5时,样品溶液中的硼离子与甲亚 胺-H酸天生黄色配合物,正在波长415nm处丈量吸光度。 4.2.2 试剂和溶液 cs/T 17420一 1998 4.2.2.1氢氧化钠:100g/L溶液 4.2.22 氢氧化钠:20g/L溶液。 42.2.3 水杨醛。 4.2-2.4 无水乙醇 4.2.2.5 硼酸:优级纯试剂。 4.2-2.6 盐酸:1+1溶液。 4.2.2.7 盐酸:1+10溶液。 4.2.2.8 硫酸:1+1溶液。 4.2-2.9 乙酸按缓冲溶液:pH=5.2,称取250g乙酸按,用水融解,并稀释至500mL,正在酸度计上用硫 酸溶液(4.2.2.8),调理pH到5.2. 4.22.10 乙二胺四乙酸二钠((EDTA)溶液:37.3g/L, 4.2-2.11 抗坏血酸。 4.2.2.12 甲亚胺-H酸:称取18g甲亚胺一H酸钠盐(1-K基一8-蔡*l-3.6一二磺酸钠盐)溶于100ml水 中,稍加热,使其完整融解,须要时可过滤散开不溶物,正在酸度计上,边搅拌边用氢氧化钠溶液((4.2.2.1) 调理pH到7.。,然后滴加盐酸溶液(4.2.2.6),调理pH至1.5,加热到600C,边激烈搅拌边缓慢参加水 杨醛(4.2.2.3)20mL,陆续保温搅拌1h,取出置于冷暗处,静置起码24h以上,用大号布氏漏斗抽滤, 网罗橙血色重淀,用无水乙醇(4.2.2.4)洗涤重淀5^-6次,然后将重淀置于100℃干燥箱内,干燥3h, 取出冷却后用玛瑙研钵研细,放正在塑料器皿中,置于干燥箱内保全。 4.2.2.13 显色剂溶液:称取甲亚胺一H酸(4.2.2.12)0.6g和抗坏血酸(4.2.2.11)2g于100mL聚乙 烯烧杯中,加水30mL,加热到35^40℃使其融解,冷却后改观到100mL石英容量瓶中,加水至刻度, 混匀,用时现配。 4.2.2.14硼准绳贮备溶液:1mL溶液含有1mg硼。称取预先正在浓硫酸干燥器内起码干燥24h的硼 酸(4.2.2.5)5.720g,切确至。.001g,置于100mL聚四氟乙烯烧杯中,加水使之融解,定量改观到 1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,贮于聚乙烯瓶中。 4.2.2.15硼准绳溶液:1mL溶液含有20pg硼。切确汲取硼准绳贮备溶液(4.2.2.14)2mL于100mL 容量瓶中,加水至刻度,摇匀,贮于聚乙烯瓶中,用时现配。 4.2.3 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)酸度计:带有玻璃电极和甘汞电极; b)分光光度计:带有1cm招揽池; c)布氏漏斗; d)石英容量瓶:100mL, 4.2.4 认识次序 4.2.4.1试样溶液造备 称取1-5g试样(估计试样中含硼量为5^50mg),切确到。001g,置于250mL聚四氟乙烯烧杯 中,加水150mL,盖上表表皿,煮沸15min,取下,冷却至室温,改观到250mL容量瓶中,用水稀释至刻 度,混匀,干过滤。弃去最初几毫升滤液后保存滤液,动作测定硼的试样溶液。 4.2.4.2 空缺溶液造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.2.4.1划定的次序举行。 4.2.4.3准绳溶液系列造备及准绳弧线绘造 用移液管顺序汲取硼准绳溶液((4.2.2.15)0.0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL,分散置于7个 100mL聚乙烯烧杯中,参加25mLEDTA溶液(4.2.2.10),正在酸度计上,用氢氧化钠溶液(4.2.2.2)或 盐酸溶液(4.2.2.7),调理pH至5.0,加人10mL乙酸钱缓冲溶液(4.2.2.9)和 10.0mL显色剂溶液 GB/r17420一 1998 (4.2.2.13),改观人100mL石英容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,于室温下避光就寝3h,接着用1cm 招揽池,于波长415nm处,以准绳系列的零溶液为参比溶液,正在分光光度计上顺序丈量准绳溶液系列 的吸光度(显色溶液正在暗处就寝3h后,还可不乱2h,测定应正在此功夫告终)。 以硼准绳溶液中硼质料(Kg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液测定 汲取试样溶液((4.2.4.1)1.00^-10.00mL(估计试样溶液中含硼20^-200pg),置于100mL聚四氟 乙烯烧杯中,接着按4.2.4.3中“参加25mLEDTA溶液 “二 ”以下操作举行。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.2.5 认识结果的表述 硼(B)的含量X2,以质料百分数(%)显露,按式(2)企图: (m,一m,)X10-s 0.025(m,一M,) 一 Xz= 又 loo= mV/250 mV 式中:,,— 遵照试验溶液所测吸光度,从准绳弧线上查得的硼质料,figc 吸— 遵照空缺试验溶液所测吸光度,从准绳弧线上查得的硼质料+Kg. m— 称取试样质料,9, V— 测守时所取试样溶液的体积,mL, 4.2.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定的绝对差值应切合表3哀求。 表 3 硼含量,% 0.200 0.500 0.500-1.00 1.00^-3.00 3.00-5.00 5.00 绝对差值,% 落 } 0.025 0.050 0.100 0.20 0.30 4.3 锌的测定 本法子采用GB/T14540.4的划定。 4.3.1原子招揽光谱法(仲裁法) 4.3.1.1 道理 试样溶液中的锌正在微酸性介质中,正在气氛一乙炔火焰华夏子化,所爆发的原子蒸气招揽从锌空心阴 极灯射出的特色波长213.9nm的光,吸光度巨细与火焰中锌的基态原子浓度成正比。 4.3.1.2 试剂和溶液 4.3.1.2.1 盐酸。 4.3.1.2.2 盐酸:1+1溶液。 4.3.1.2.3 硫酸。 4.11.2.4 开释剂溶液:称取60.9g氯化银(SrCli·6H,O),融解于300mL水和420mL盐酸中,用 水稀释到1000mL, 4.3.1.2.5锌准绳溶液:0.1mgZn/mL.称取0.1250g氧化锌(ZnO,基准试剂),切确至0.0001g,溶 于100mL水及1mL硫酸中,改观至1000mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,贮于聚乙烯瓶中,此溶液 1mL含0.1mg锌。 4.3.1.3 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)原子招揽分光光度计:附有气氛一乙炔燃烧器,及锌空心阴极灯。 b)振荡器:35^40r/min上下转动式振荡器,或其他一致成效的秤谌往来式振荡器。 4.3.1.4 认识次序 4.3.1.41 试样溶液造备 GB/T 17420一1998 称取试样1-5g(估计试样中锌含量均不大于200mg),切确至。.001g,于500mL容量瓶中,加水 约350mL,正在振荡器上充足振荡30min,加水至刻度,摇匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后,保存滤液, 用作锌的测定。 43.1.4.2 空缺溶液造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.3.1.4.1划定的次序举行。 4.3.1.4.3 准绳溶液系列配造及准绳弧线绘造 切确汲取锌准绳溶液(4.3.1.2.5)0.00,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL分散置于7个 100mL容量瓶中,每个容量瓶中的锌的质料分散为。,100,200,400,600,800,1000kg,分散参加2mL 盐酸(4.3.1.2.2)和10mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水稀释至刻度,混匀。正在举行测定前,遵照待测 元生性子,对测定所用空心阴极灯种别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、气氛一乙炔流量比举行最佳要求 抉择,然后以零准绳溶液为参比,正在原子招揽分光光度计上,于波长213.9nm处丈量准绳系列溶液锌 的吸光度 以准绳溶液中锌的质料(kg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液的测定 汲取试样溶液(4.3.1.4.1)1.0010.00mL于100mL容量瓶中,参加2mL盐酸(4.3.1.2.2)及 10mL开释剂溶液((4.3.1.2.2),用水定容,正在原子招揽分光光度计上以零准绳溶液为参比,于波长 213.9nm处测定试样溶液中锌的吸光度。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.3.1.5 认识结果的表述 锌((Zn)的含量X,,以质料百分数(肠)显露,按式((3)企图: X, 仇飞一 m0X 10-`X 100= 刀1,一 刀之。X 0.05 ···…… (3) mV/500 mV 式中:m,— 从锌准绳弧线上查到的试样溶液锌的质料,”9; mo— 从锌准绳弧线上查到的空缺溶液锌的质料,拜9; V- 测守时所取试样溶液体积,mL; 。— 称取样品的质料,9。 4.3.1.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应切合表4哀求。 表 4 锌含量 % 0.200--0.500 0.500^-1.00 1.00-3.00 3.00- 5.00 5100 绝对差值,% 续 0.030 0.060 0.120 0.200 0.300 4.3.2 双硫踪分光光度法 4.3.2.1 道理 试样经水提取后,正在微酸性溶液中,锌与双硫腺反响天生酮式配合物,用四氯化碳萃取,所得溶液呈 紫血色,正在波长530nm处,丈量其吸光度。 43.2.2 试剂和溶液 4.3.2.2.1盐酸溶液:c(HCI)=0.1mol/Lo 4.3.2-2.2 盐酸 1+10溶液。 4.3.2.2.3 氨水:1+800溶液。 43.2.2.4 四氯化碳。 4.3.2.2.5 双硫踪CCS(NH),N,(CsHs)zDa 4.3.2.2.6 三水乙酸钠(CH,000Na3H,O) 4.3.2.2.7 冰乙酸。大发体育官网 GB/r17420一1998 4.12.2.8 氧化锌:基准试剂。 4.3.2-2.9硫代硫酸钠溶液:250创L. 4.3-2.2-10 双硫赊四氯化碳溶液:称取50mg双硫腺(4.3.2.2.5)于125mL分液漏斗中,参加四氯 化碳(4.3.2.2.4)约100mL,充足混匀,干过滤,滤液网罗于500mL分液漏斗中.参加氨水 (4.3.2_2.3)约400ml.,激烈摇动顷刻后,静置,弃去四氯化碳相,再参加约20mL四氯化碳 (4.3.2.2.4)激烈摇动顷刻后,静置分层,弃去四氯化碳相。反复此操作两次后,往水相中参加100mL 四氯化碳(4.3.2.2.4)和9mL盐酸溶液(4.3.2.2.1),激烈摇动数分钟后,静置分层,弃去水相溶液,再 用400mL四氯化碳(4.3.2.2.4)稀释四氯化碳相。所得溶液置于棕色瓶中,储备于冷暗处。 4.3-2-2.11 乙酸一乙酸钠缓冲溶液:pH=4.6。称取136g三水乙酸钠(4.3.2.2.6),溶于300ml水 中,参加57mL冰乙酸(4.3.2.2.7),用水稀释至1000mL。用少量双硫腺四氯化碳溶液((4.3.2.2.10) 萃取除去杂质后,干过滤,保存滤液备用。 4.12.2.12锌准绳贮备溶液:1mL溶液含有0.1mg锌。配造法子同((4.3.1.2.5). 4.3.2.2.13 锌准绳溶液:1mL溶液含有1pg锌。切确汲取锌准绳贮备溶液(4.3.2.2.12)10mL于 1000ml,容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用时现配。 4.3.2.3仪器和筑立 常用尝试仪器、筑立和 a)分光光度计:带有 1cm招揽池; b)振荡器:35^40r/min上下转动式振荡器,或其他一致成效的秤谌往来式振荡器。 4.3-2.4 认识次序 4.3.2.4.1 试样溶液造备 切确称取1-5g试样(估计试样中含锌量为30^-50mg),切确至。.001g,置于500mL容量瓶中, 参加约350mL的水,正在振荡器上充足振荡。.5h,加水至刻度,摇匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后保 留滤液,动作测定锌的试液. 注 1如试液溶液中含有乙二胺四乙酸钠盐对测定有影响时,则要预先切确地取肯定量滤液,用少量的硫酸和硝酸分 解,然后用氢氧化钠中和,供测定用。 2 如试验溶液中含有亚硝酸盐时,预先切确地取肯定量滤液 正在硝酸酸性溶液中煮沸后,再供测定用 4.3.2-4.2 空缺试验溶液的造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.3.2.4.1划定的次序举行。 4.3-2-4.3 准绳溶液系列造备和准绳弧线绘造 切确移取锌准绳溶液(4.3.2.2.13)0.00,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL,分散置于7个预 先加人4mL盐酸(4.3.2.2.1)的125mL分液漏斗中,并加水至20mL,再加20mL乙酸一乙酸钠缓冲 溶液((4.3.2.2.11)和5mL硫代硫酸钠溶液((4.3.2.2.9),混匀后切确参加10.0mL双硫腺四氯化碳溶 液((4.3.2.2.4),然后强烈摇动3^-4min,静置后散开四氯化碳相,切确汲取此溶液5.00mL于25mL 容量瓶中.再加四氯化碳稀释至刻度,摇匀后静置2h,用 1cm招揽池,正在波长530nm处,以零准绳溶 液为参比溶液,正在分光光度计上顺序丈量准绳溶液系列的吸光度。以准绳溶液中锌质料(Kg)为横坐标, 相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液测定 切确移取10.00mL试样溶液(4.3.2.4.1)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,取稀释溶液1一 工。.0mL(估计试样溶液中锌含量正在1.00 10.00Mg之间),以下操作按4.3.2.4.3中“置于预先参加 4ml.盐酸((4.3.2.2.1)”举行。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.3.2.5 认识结果的表述 GB/T17420一1998 锌((Zn)的含量X,,以质料百分数(%)显露,按式(4)企图 一 (m,一mz)X10一6 0.5(m,一M,) X,=而X 10/500xV/100x 100 mV 式中:m 遵照试样溶液所测吸光度,从准绳弧线上查得锌质料,Kg; 遵照空缺试验溶液所测吸光度,从准绳弧线上查得锌质料kg 称取试祥质料,g; V— 比色时所分取试验溶液的体积,mL 43.2.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果; 平行测定结果的绝对差值应切合表5哀求。 表 5 锌含量,% 0.200^-0.500 0.500- 1.00 1.00- 3.00 3.00 绝对差值,% 0.030 0.060 0.100 0.200 4.4 锰含量的测定 本法子采用GB/T14540.3的划定 4.4.1 原子招揽分光光度法(仲裁法子) 4.4门门 道理 试样溶液中的锰正在微酸性介质中,正在气氛一乙炔火焰华夏子化,所爆发的原子蒸气招揽从锰空心阴 极灯射出的特色波长279.5nm的光,吸光度的巨细与火焰中锰基态原子浓度成正比。 4.4.1.2 试剂和溶液 锰准绳溶液:100pgMn/mL。称取0.3080g硫酸锰(MnS04·HBO,高纯试剂),切确至0.0001g, 用少量水融解后,改观入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液1mL含100Kg锰。 4.4门 3 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)原子招揽分光光度计:附有气氛一乙炔燃烧器,及锰空心阴极灯; b)振荡器:35^40r/min上下转动式振荡器,或其他一致成效的秤谌往来式振荡器。 4.4.1.4 认识次序 4.4.1.4.1 试样溶液造备 称取试样1-5g(估计试样中锰含量均不大于200m妒,切确至。.001g,于500mL容量瓶中,加水 约350mL,正在振荡器上充足振荡30min,加水至刻度,摇匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后,保存滤液, 用作锰的测定。 4,4.1.4,2 空缺溶液造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.4.1.4.1划定的次序举行。 4.4.1.4.3准绳溶液系列配造及准绳弧线绘造 切确汲取锰准绳溶液(4.4.1.2)0.00,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL,分散置于 7个100mL容量瓶中,每个容量瓶中的锰的质料分散为。,100,200,400,600,800,1000pg,分散参加 2mL盐酸((4.3.1.2.2)及10mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水稀释至刻度,混匀。正在举行测定前,遵照 待测元生性子,对测定所用空心阴极灯种别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、气氛一乙炔流量比举行最佳 要求抉择,然后以零准绳溶液为参比,正在原子招揽分光光度计上,于波长279.5nm处丈量准绳系列溶 液锰的吸光度。以准绳溶液中锰的质料(fg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液的测定 汲取试样溶液(4.4.1.4.1)1.0010.00mL于 100mL容量瓶中,参加2mL盐酸溶液 (4.3.1.2_2)及10mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水定容,正在原子招揽分光光度计上以零准绳溶液为 Gs/r17420一 1998 参比,于波长279.5nm处测定试样溶液中锰的吸光度。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.4门.5 认识结果的表述 锰(Mn)的含量X,,以质料百分数(%)显露,按式(5)企图 X, m ,一 maX 10-sX 100 m ,一 阴。X 0.05 … (5) mV/500 从V 式中:,— 从锰准绳弧线上查到的试样溶液锰的质料,1.9o 叭— 从锰准绳弧线上查到的空缺溶液锰的质料,Kg; ,— 称取样品的质料+H% V- 测守时所取试样溶液体积,mLo 4.4门.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应切合表6哀求。 表 6 锰含量,% 0.200 0.500 0.500-1.00 1.00-3.00 3.00^5.00 5.00 绝对差值,% 蕊 0.030 0.060 0.120 0.200 0.300 4.4.2 高碘酸盐分光光度法 4.4.2.1 道理 试样经水提取后,正在硫酸一磷酸介质中,用高碘酸盐将试样溶液中的二价锰氧化成紫血色的高锰酸 根离子,正在波长526nm处丈量其吸光度。 4.4-2.2 试剂和溶液 4.4.2.2.1 高碘酸钾。 4.4.2.2.2 盐酸。 4.4.2.2.3 硝酸。 4.4-2-2.4 硫酸:1+1溶液。 4.4.2.2.5 高氯酸。 4.4-2-2.6 磷酸。 4.4.2.2.7 三酸夹杂液:正在500mL硝酸((4.4.2.2.3)中,顺序加人200mL高氯酸(4.4.2.2.5)和 100ml硫酸(4.4.2.2.4),混匀。 4.4-2-2.8硫酸一磷酸夹杂溶液:正在约500mL水中顺序加100mL磷酸((4.4.2.2.6)和250mL硫酸 (4.4.2.2.4)。冷却后稀释到1000mL, 4.4.2.3 仪器和筑立 常用尝试仪器、筑立和 a)分光光度计:带有2cm招揽池; b)振荡器:35^40r/min上下转动式振荡器,或其他一致成效的秤谌往来式振荡器。 4.4-2.4 认识次序 4.4.2.4.1 试样溶液造备 按4.4.1.4.1条举行后,切确汲取10.0mL试样溶液(估计试样溶液中锰含量约正在4mg)于 250mL烧杯中,加人5mL硝酸((4.4.2.2.3),置于电热板上加热,使烧杯中溶液蒸发到约25mL,冷却 后参加三酸夹杂溶液((4.4.2.2.7)15mL,加热到爆发高氯酸白烟时,盖上表表皿,再加热约10min。放 置冷却后,加水至溶液体积约50mL,加热煮沸5min,冷却后改观溶液到100mL容量瓶中,加水稀释 至刻度,干过滤。弃去最初几毫升滤液后保存滤液用作锰含量的测定。 4.4-2-4.2 空缺溶液造备 cs/T17420一1998 除不加试样表,按4.4.2.4.1划定造备空缺试验溶液。 4.4.2.4.3准绳溶液系列造备及准绳弧线造造 顺序移取锰准绳溶液(4.4.1.2)0.00,0.50.1.00,2.00,4.00,6.00,S.00,10.00mL,分散置于 250mL烧杯中,参加20mL硫酸一磷酸夹杂溶液((4.4.2.2.8),用水稀释至80mL,盖上表表皿,置于电 热板上加热,切近沸点时,从电热板上取下,参加0.3g高碘酸钾,正在水浴中加热。.5h。就寝冷却后,转 移入100mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,用2cm招揽池,于波长526nm处,以零准绳溶液为参比溶 液,正在分光光度计上顺序丈量准绳溶液的吸光度。 以准绳溶液中锰质料,g!()为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 测定 用移液管移取VmL锰试验溶液(使锰含量正在100^-800kg)(4.4.1.4.1)于250ml烧杯中按 4.4.2.4.3的“参加20mL硫酸一磷酸夹杂溶液… ’,次序操作,测定试样吸光度。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.4.2.5 认识结果的表述 锰(Mn)的含量Xs,以质料百分数(%)显露,按式(6)企图: (m、一m,)X10-, 一 0.5(m,一mi) XR= x 100 mv/5000 mV 式中:m,— 遵照比色测守时所取试样溶液所测吸光度,从准绳弧线; 。:— 遵照比色测守时所取空缺溶液所测吸光度,从准绳弧线上查得的锰质料,kg; ,— 称取试样的质料,9; v— 比色测守时所取试样溶液的体积,mLo 4.4-2.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应切合表7哀求。 表 7 锰含量,% 0.200- 1.00 1.00- 3.00 } 3.00^-5.00 5.00 绝对差值,% 0.050 0.200 0.300 0.400 4.5 铁的测定 4.5.1 原子招揽光谱法(仲裁法) 451, 道理 试样溶液中的铁正在微酸性介质中,正在气氛一乙炔火焰华夏子化,所爆发的原子蒸气招揽从铁空心阴 极灯射出的特色波长248.3nm的光,吸光度的巨细与火焰中铁基态原子浓度成正比。 45.1.2 试剂和溶液 铁准绳溶液:100pg/mL。切确称取。.863g硫酸铁铁,切确至。.0001g,溶于20mL水中,参加 10mL硫酸,定量改观到1000mL容量瓶,用水稀释至刻度,混匀,储存于塑料瓶中。 4.5.1.3 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)原子招揽分光光度计:附有气氛一乙炔燃烧器,及铁空心阴极灯; b)振荡器:35^40r/min上下转动式振荡器,或其他一致成效的秤谌往来式振荡器 4.5.1.4 认识次序 4.5.14,1 试样溶液造备 称取试样1-5g(估计试样中铁含量均不大于200mg),切确至。.001g,于500mL容量瓶中,加水 约350mL.正在振荡器上充足振荡30min,加水至刻度,摇匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后,保存滤液, 用作铁的测定。 GB/T 17420一1998 45.1.4.2 空缺溶液造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.5.1.4.1举行。 4.5.1.4.3 准绳溶液系列配造及准绳弧线绘造 切确汲取铁准绳溶液(4.5.1.2)0.00,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL分散置于7个 100mL容量瓶中,每个容量瓶中的铁的质料分散为。,100,200,400,600,800,1000p9,分散加人2mL 盐酸((4.3.1.2.2)和10mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水稀释至刻度,混匀。正在举行测定前,遵照待测 元生性子,对测定所用空心阴极灯种别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、气氛一乙炔流量比举行最佳要求 抉择,然后以零准绳溶液为参比,正在原子招揽分光光度计上,于波长248.3nm处侧量准绳系列溶液铁 的吸光度。以准绳溶液中铁的质料(yg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液的测定 汲取试祥溶液(4.5.1.4.1)1.00^10.00mL(其铁含量正在准绳弧线mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水定容,正在原子招揽分光光 度计上以零准绳溶液为参比,于波长248.3nm处测定试样溶液中铁的吸光度。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.5.1.5 认识结果的表述 铁(Fe)的含量X,,以质料百分数(%)显露.按式(7)企图: 仇1一 mo X7 X 10-`X 100= X 0.05 ··...····… … (7) mV/500 式中:m,— 从铁准绳弧线上查到的试样溶液铁的质料幼9; ma— 从铁准绳弧线上查到的空缺溶液铁的质料,pg; m— 称取样品的质料,9; V 测守时所取试样溶液体积,mL, 4,5.,.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应切合表8哀求。 表 8 铁含量,% 0.200^-0.500 1,0.500^-1.00 1,1.00^3.00 1,3.00^-5.00 5.00 绝对差值,% 0.030 0.060 0.120 0.200 0.300 4.5.2 邻菲w琳分光光度法 本法子采用GB/T3049的划定。 4.5.2.1 道理 试样经水提取后,用抗坏血酸将三价铁还原成二价铁,正在pH值2-9局限内,二价铁与邻菲锣琳反 应天生橙血色的配合物,正在510nm波好处,测定溶液的吸光度。 4.5.2.2 试剂和溶液 4.5.2.2, 盐酸:1十1溶液。 4.5.2.2.2 氨水:1+9溶液。 4.5.2-2.3 乙酸一乙酸钠缓冲溶液;pH值为4.4. 4.5-2-2.4 硫酸。 4.5.2-2.5 抗坏血酸:2%溶液,应用时配造。 4.5.2.2.6 邻菲锣琳显色剂;o.2Y,溶液。该溶液应避光保全,仅能应用无色溶液。 4.5.2.2.7铁准绳贮备液:0.100mg/mL。切确称取0.863g硫酸铁按CNHXe(S0,)z·12H20),切确 至。001g,加水100mL,参加10mL硫酸(4.5.2.2.4),加热融解,定量改观到1000mL容量瓶中,用 水稀释至刻度,混匀,储存于塑料瓶中。此溶液1mL含。.100mg铁。 cs/T 17420一1998 4.5.2.2.8铁准绳溶液:0.010mg/mL切确汲取10mL铁准绳贮备液((4.5.2.2.7)于100mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀,储存于塑料瓶中。应用时配造。 4.5.2,3 仪器筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)分光光度计:带有3cm光途长度的招揽池; b)pH试纸或pH计 4.5-2.4 认识次序 4.5.2.4.1 准绳溶液系列配造及准绳弧线mg/mL铁准绳溶液(4.5.2.2.8)0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL,于6个100mL 烧杯中,加水至约60mL中。用盐酸((4.5.2.2.1)或氨水((4.5.2.2.2)调理溶液pH约为2(用稹密pH试 纸或pH计检修),加2.5mL抗坏血酸溶液(4.5.2.2.5),10mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液((4.5.2.2.3), 5ml.邻菲瞥琳显色剂((4.5.2.2.6),混匀,用水定容,半幼时后正在分光光度计上,用1cm招揽池于波长 510nm处,以零准绳溶液为参比溶液,顺序测定准绳溶液系列的吸光度,以准绳溶液中铁的质料印g)为 横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液测定 移取试样溶液(4.5.1.4.1)2.0^-10.0mL(估计试样中铁的含量正在10^-100pg之间)置于100mL 烧杯中,接着按4.5.2.4.1中加“水至约60mL”开头到“以零准绳溶液为参比”为止,测定试样溶液 的吸光度。 同时按4.5.2.4.2划定的次序举行空缺试验。 4.5.2.5认识结果的表述 铁(Fe)的含量Xa,以质料百分数(%)显露,按式((8)企图: Xw X 100= 0.05X (m,一m) 一 mV/500 mV 注 抉择零准绳溶液定量参加盐酸((4.5.2.2.1)使pH值正在3^-5之间,记载盐酸用量,正在准绳溶液系列参加等量盐酸 (4.5.2.2.1), 式中:m,— 从准绳弧线查得试样溶液铁质料Kg; mo— 从准绳弧线查得空缺溶液铁质料,Kg; M- 称取试样质料,9; v— 比色时所取试祥体积,mLo 4.5.2.6 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应切合表9哀求。 表 9 铁含量,% 0.2000.500 1 0.500-1.00 1 1.00-3.00 3.00 绝对差值,% 0.050 0.100 0.200 0.300 4.6 铜的测定 4.6门 原子招揽分光光度法(仲裁法子) 4.6.1.1 道理 试样溶液中的铜正在微酸性介质中,正在气氛一乙炔火焰华夏子化,所爆发的原子蒸气招揽从铜空心阴 极灯射出的特色波长324.6nm的光,吸光度的巨细与火焰铜基态原子浓度成正比。 4.6.1.2 试剂和溶液 4.6.1.2.1硫酸溶液:0.5mol/L, 4.6.1.2.2 铜准绳贮备溶液:1mg/mL。切确称取3.928g硫酸铜(CUSO,H,O,二级),切确至 0.0001g,溶于硫酸溶液((4.6.1.2.)1中,将溶液移入 1L容量瓶中,用硫酸溶液((4.6.1.2.1)稀释至刻 GB/T 17420一 1998 度,混匀,储存于塑料瓶中,此溶液1mL含1mg铜。 4.6.12.3铜准绳溶液:100fag/mL。切确汲取铜准绳贮备液((4.6.1.2.2)10mL于100mL容量瓶中, 加水至刻度,摇匀 4.6.1.3 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)原子招揽分光光度计:附有气氛一乙炔燃烧器,及铜空心阴极灯; b)振荡器:35^-40r/min,上下转动式振荡器,或其他一致成效的秤谌往来式振荡器。 4.6.1.4 认识次序 4.6门.4.1 试样溶液造备 称取试样1^-5g(估计试样中的铜含量均不大于200mg),切确至。.001g,于500mL容量瓶中,加 水约350ml-,正在振荡器上充足振荡30min,加水至刻度,摇匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后,保存滤 液。用作铜的测定。 4.6.1.4.2 空缺试验溶液造备 空缺试验溶液除不加试样表,用一致试剂溶液,按4.6.1.4.1划定的次序举行。 4.6.1.4.3准绳溶液系列配造及准绳弧线绘造 切确汲取铜准绳溶液(4.6.1.2.3)0.00,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL,分散置于7个 100mL容量瓶中,每个容量瓶中的铜的质料分散为。,100,200,400,600,800,1000pg,分散参加2ml 盐酸(4.3.1.2.2)及10mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水稀释至刻度,混匀。正在举行测定前,遵照待测 元生性子,对测定所用空心阴极灯种别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、气氛一乙炔流量比举行最佳要求 抉择,然后以零准绳溶液为参比,正在原子招揽分光光度计上,于波长324.6nm处丈量准绳系列溶液铜 的吸光度。以准绳溶液中铜的质料(Kg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘造准绳弧线 试样溶液的测定 汲取试样溶液((4.6.1.4.M .00^10.00mL(使铜含量正在铜准绳弧线mL开释剂溶液((4.3.1.2.4),用水定容,正在原子招揽分光光 度计上以零准绳溶液为参比,于波长324.6nm处测定试样溶液中铜的吸光度。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.6.1.5 认识结果的表述 铜(Cu)的含量X,,以质料百分数(%)显露,按式(9)企图 m,一 m, X, mV/500X10-`X100一n气V.-mX0.05 ... “二‘..‘(9) 式中:m, 从铜准绳弧线上查到的试样溶液铜的质料幼9; m ,, 从铜准绳弧线上查到的空缺溶液铜的质料,W8: m 称取样品的质料,9; V 测守时所取试样溶液体积,mL, .16 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应切合表10哀求。 表 10 铜含量,% 0.200-0.500 0.500- 1.00 1.00^-3.00 3.00^-5.00 5.00 绝对差值,% 0.030 0.060 .2 容量滴定法 本法子采用GB437的划定。 .2门 道理 GB/T17420一1998 试样用水融解,正在微酸性要求下,参加适量的碘化钾与二价铜用意,析出等当量碘,以淀粉为指示 剂,用硫代硫酸钠准绳溶液滴定析出的碘,从耗费硫代硫酸钠准绳溶液的体积,企图试样中铜含量,其离 子反响方程式如下: 2C.+41一二2Cu1+13 13+2S2033-=S,063-+21- 4.6.2.2 试剂和溶液 4.6.2.2.1 碘化钾。 4.6.2.2.2 硝酸。 4.6.2.2.3 氟化钠:饱和溶液。 4.6-2-2.4 冰乙酸。 4.6.2.2.5 冰乙酸一乙酸溶液:36DY(V/V)e 4.6.2.2.6 碳酸钠溶液:饱和溶液。 4.6.2-2.7淀粉溶液:5g/L溶液。 4.6-2-2.8硫代硫酸钠准绳滴定溶液;c(Na3Si03)=0.05mol/L,应遵照铜含量的巨细来配造该准绳 溶液的相应浓度。 4.6.2.3 认识次序 称取试样约2g(切确至0.0001g)于250mL碘量瓶中,加100mL水融解,加3滴硝酸 (4.6.2.2.2),煮沸,冷却,逐滴参加碳酸钠溶液((4.6.2.2.6),直至有微量重淀映现为止,然后参加4mL 冰乙酸(4.6.2.2.4),使溶液呈微酸性,加10mL氟化钠溶液(4.6.2.2.3),5g碘化钾((4.6.2.2.1),用 硫代硫酸钠准绳滴定溶液(4.6.2.2.8)滴定,直至溶液呈淡黄色,加3mL淀粉溶液((4.6.2.2.7),陆续 滴定至蓝色消散即为尽头。 遵守上述次序同时举行空缺试验。 4.6.2.4 认识结果的表述 铜(Cu)的含量X:a,以质料百分数(%)显露,按式(10)企图: 一 c(V,一Vo)X0.06354 X。 义 10-`X 100 刀 : 式中::— 硫代硫酸钠准绳滴定溶液的浓度,mol/L; V,- 滴定试样时耗费硫代硫酸钠准绳滴定溶液的体积,mL; Vo— 空缺试验时耗费硫代硫酸钠准绳滴定溶液的体积,mL; m— 试样的质料,9; 。06354— 与1.00mL硫代硫酸钠准绳滴定溶液c〔(Na,S,O,)二1.000mol/L」相当的以克显露的铜质 量。 4.6.2.5 承诺差 取平行测定结果的算术均匀值为测定结果;平行侧定结果的绝对差值应切合表11哀求。 表 11 铜含量,% 0.200.0.500 1 0.500-1,00 } 1.00^-3.00 3.00 绝对差值,% 0.050 0.100 0.200 0.300 4.7 水分的测定 本法子采用GB/T8577的划定。 4.8 水不溶物含量测定 重量法 本法子采用GB/T9738的划定。 4.8.1 道理 GB/T17420一1998 试样用滤涡过滤,干燥,称重,企图水不溶物含量。 4.8.2 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 a)玻璃滤竭:4号玻璃滤祸,孔径为5^15pm; b)减压吸滤装备; c)干燥箱:温度可保留正在105-110`C 4.8.3 认识次序 称取试样5.00g,切确到。.001g,用已正在105-110℃下恒重的玻璃滤祸抽滤,将玻璃滤祸与水不 溶物置于105-110℃干燥箱内干燥至恒重。 4.8.4 认识结果的表述 水不溶物的含量X,以质料百分数(%)显露,按式(11)企图: X一m,m-m,X100 ····················…·…(11) 式中:,2— 玻璃滤涡加水不溶物质料,9; m,— 玻璃滤涡质料,9; ,— 所取样品的质料,9。 4.9pH值的测定 电位测定法 4.9.1 道理 固体试样经1+250水融解,液体试样直策应用带有玻璃电极与甘汞电极的酸度计,直接测定微量 元素叶面肥料的pH值。 4.9.2 试剂和溶液 49.2.1苯二甲酸氢钾缓冲溶液:c(C8H50,K)=0.05mol/L。称取10.21g于110℃下干燥1h的苯 二甲酸氢钾,溶于水并改观到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液储存正在密闭容器内,正在 25℃下pH值为4.01. 4.9.2.2 硼砂缓冲溶液:称取3.80g硼砂(Na2B,0,·lOHIO)溶于无二氧化碳的冷水中,定容至1L, 此溶液正在25℃下pH值为9.18。此溶液的pH值易于改变,应细心保全。 4.9.3 仪器和筑立 常用尝试室仪器、筑立和 酸度计:带有玻璃电极和甘汞电极,精巧度为。.1pH单元。 4.9.4 认识次序 4.9.4.,试样溶液的造备 称取固体试样2g,切确到0.001g,置于800mL烧杯中,参加500mL水融解,液体试样直接动作 试样溶液供测定。 4.9-4.2 酸度计的校正 用缓冲溶液4.9.2.1和4.9.2.2,按酸度计应用仿单校正酸度计。 4.9.4.3 试样溶液pH值的测定 将酸度计的两支电极直接插入试样中,正在与校正时一致的要求下举行丈量。 4.9.5 认识结果的表述 试样溶液的pH值,以pH显露。 4.10 无益元素的测定 4.10门 试样溶液的造备 本法子采用GB/T14539.1的划定。 4.10.2 砷的测宁 GB/T 17420一 1998 本法子采用GB/T14539.2的划定。 4.10.3 镐的测定 本法子采用GB/T14539.3的划定。 4.10.4 铅的测定 本法子采用GB/T14539.4的划定 5 检修条例 5.1含微量元素叶面肥料应由临蓐厂的质料监视检修部分举行检修,临蓐厂应保障扫数出厂的产物符 合本准绳的哀求。每批出厂的产物应附有质料阐明书。其实质征求:临蓐厂名称、产物名称、批号、产物 净重、产物格料、临蓐日期及本准绳号。 5.2 应用单元有权按本准绳划定的检修条例和检修法子对所收到的含微量元素叶面肥料举行检修,检 验其目标是否切合本准绳哀求 5.3含微量元索口{面肥料按批检修 以一次化学水解或发醉 同 包装规格或同 时Jlll发之曰q一川户 一致质料的产物为一批。 5.4 按GB/T6678一86中66划定确定采样单位数。液体采样按GB/T668。一86中2.1.1划定举行 5.5 将抽取的样品平放,从最长对角线随机抽取若干箱,再从每箱中按上中下随机抽三瓶或袋,将样品 混匀(样品总量大于2009),取2009样品分装于两个清白、干燥的拥有磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中, 粘贴标签,表明临蓐厂名称、产物名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶作产物检修用,一瓶密封保全 2个月备查。 5.6 假如检修结果有一项目标不切合本准绳时,应从新从两倍量袋或瓶中采用含微量元素叶面肥料样 品举行复验。从新检修的结果有一项不切合本准绳哀求时,则整批含微量元素叶面肥料判为不足格品。 5.了如供需两边对产物格料发作反对,须要仲裁时,按 “中华百姓共和国产物格料法”推行。 6 包装、象征、储存、运输 6.1含微量元素叶面肥料采用瓶装或袋装。分01o9、2509和50O9三种包装,每瓶(袋)质料相对差错 不超越士1%,整批单包装的质料不少于1009、25o9或5009。 6卜2 含微量元素叶面肥料包装上应印有下列象征:产物名称、牌号、微量元素名称及含量、每袋或瓶净 重、本准绳号、登信号、批号、临蓐厂名称、厂址,每瓶(袋)包装上应附应用阐明。 6.3 表包装哀求按GB8569及参照GB3796的划定。 6.4 含微量元素叶面肥料储存于阴凉干燥处。正在运输经过中应防压、防晒、防渗、防离散。 GB/T71420-1998 GB/T17420-1998((微盆元素叶面肥料》第 1号修削单 本修削单经国度质料手艺监视局于200。年7月24日以质技监标函2〔000〕104号文核准,自2000 年10月I日起践诺。 一、第 2页 表 1 微量元素叶面肥料的手艺哀求 指 标 项 目 一 } 10.0 微量元素(Fe,Mn,Cu,Zn,Mo,B)总量(以元素计),% ) 一 l 水分(H-0),% ( 一 水不溶物 % 镇 5.0 pH值(固体1十25。水溶液,液体为原液) 三 5.0-8。 } 3“ 砷(As)(以元素计).环 《 0.002 无益元素 铅(Pb)(以元素计),% 簇 0.002 锅(Cd)(以元素计),% 簇 0.01 注:微量元累指铝、硼、锰、锌、铜、铁六种元素中的两种或两种以上元京之和,含量幼于。.2%的不计 更改为: 表 1 微量元素叶面肥料的手艺哀求 指 标 项 目 固体 液体 微量元素(Fe,Mn,Cu,Zn,Mo,B)总量(以元素计)% ) 10.0 水分(H,0),% 共 5.0 水不溶物,% 越 5,0 pH值(固体I十250水溶液,液体为原液) 5 0--8.0 )30 !砷(As)(以元素计)% 落 0.002 无益元素}JA(Cd)以〔元素计),% 0.002 {铅(Pb)(以元素计),% 、 0.01 注:微量元素指铁、钥、硼、锰、锌、铜六种元素中的两种或两种以上元素之和,含量幼于。.2%的不计 二、5.3 含微量元素叶面肥料按批检修,以一次化学水解或发酵 统一包装规格或同有时间发往 统一用户一致质料的产物为一批 ”更改为 “5.3 微量元素叶面肥料按批检修,以一次复配,统一包装规 格或同有时间发往统一用户一致质料的产物为一批 ” 475